EUPHRATES, RCT condotto in USA e Canada in merito alla terapia di Polimixina B in emoperfusione (Toraymyxin®) per il paziente in shock settico endotossina-mediato ha concluso l’arruolamento e i primi risultati in merito agli endpoints primari sono stati resi noti recentemente in una press release.
Riprendendo le parole del Chairman del Data Safety Monitoring Board (DSMB), Dr. Bert Spilker:
“Lo studio ha mostrato chiaramente che il medical device Toraymyxin® è sicuro e, anche se la significatività statistica nella riduzione della mortalità a 28 giorni non è stata raggiunta con il campione considerato, la riduzione del 5% di mortalità nella popolazione “per-protocol” in combinazione con gli altri effetti benefici osservati nei pazienti trattati affetti da shock settico è incoraggiante”
Per una più approfondita analisi dei risultati, occorre attendere la pubblicazione dello studio al momento non ancora disponibile.