TORAYMYXIN®
La terapia di riferimento per pazienti in shock settico endotossina-mediato non responsivi a terapia convenzionale
Lo shock settico è associato ad un alto tasso di mortalità e un notevole onere economico per il sistema sanitario. L’endotossina rappresenta il più potente trigger della cascata settica. In corso di sepsi, i livelli di endotossina circolante possono aumentare più di 1000 volte, anche quando le colture cellulari risultano negative per batteri Gram-negativi.
Toraymyxin® – terapia di Polimixina B in emoperfusione – Toray Medical Ltd. (Giappone), è la terapia stato dell'arte per la rimozione di endotossina in pazienti con shock settico. Più di 200.000 pazienti sono stati già trattati con questa terapia innovativa e più di 400 articoli peer-reviewed sono stati pubblicati, dimostrando gli effetti benefici in termini di emodinamica, funzione d’organo e mortalità. Toraymyxin® è ora disponibile in due versioni: PMX-20R per pazienti con volume corporeo adulto e PMX-05R per pazienti con volume corporeo ridotto.
EAA™ – Endotoxin Activity Assay – Spectral Medical Inc. (Canada), è l'unico test diagnostico approvato e certificato dalla FDA per rilevare l'attività endotossinica nel sangue umano intero. Il test EAA™ viene eseguito in meno di 30 minuti. EAA™ è il test diagnostico di riferimento per identificare i pazienti in sepsi e shock settico endotossina-mediato.
