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Sepsi e shock settico

TORAYMYXIN®

La terapia di riferimento per pazienti in shock settico endotossina-mediato non responsivi a terapia convenzionale

Lo shock settico è associato ad un alto tasso di mortalità e un notevole onere economico per il sistema sanitario. L’endotossina rappresenta il più potente trigger della cascata settica. In corso di sepsi, i livelli di endotossina circolante possono aumentare più di 1000 volte, anche quando le colture cellulari risultano negative per batteri Gram-negativi.

Toraymyxin® terapia di Polimixina B in emoperfusione – Toray Medical Ltd. (Giappone), è la terapia stato dell'arte per la rimozione di endotossina in pazienti con shock settico. Più di 150.000 pazienti sono stati già trattati con questa terapia innovativa e più di 250 articoli peer-reviewed sono stati pubblicati, dimostrando gli effetti benefici in termini di emodinamica, funzione d’organo e mortalità.

EAA™Endotoxin Activity Assay – Spectral Medical Inc. (Canada), è l'unico test diagnostico approvato e certificato dalla FDA per rilevare l'attività endotossinica nel sangue umano intero. Il test EAA™ viene eseguito in meno di 30 minuti. EAA™ è il test diagnostico di riferimento per identificare i pazienti in sepsi e shock settico endotossina-mediato.

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Malattia renale cronica

TORAY PMMA FILTRYZER

Una terapia personalizzata basata sulle esigenze individuali del singolo paziente uremico cronico

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Insufficienza renale acuta

HEMOFEELTM

HEMOFEELTM è la nuova membrana per il supporto renale continuo in polimetilmetacrilato, materiale altamente emo- e bio-compatibile adsorbitivo progettato da TORAY, leader mondiale nei materiali avanzati.

Focus on

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COVID-19: “the gut-lung axis” – ruolo di Polymyxin B Hemoperfusion

Toraymyxin® è già stato utilizzato per il trattamento di pazienti COVID-19 gravi in Europa, Russia, Asia e negli Stati Uniti. Sulla base delle conoscenze attuali di fisiopatologia nel paziente COVID-19 e nel contesto di altre infezioni virali simili, è razionale pensare ad un ruolo di Polymyxin B Hemoperfusion come terapia addizionale nei pazienti COVID-19 non-responsivi.

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Health Canada ha autorizzato Toraymyxin nel trattamento di pazienti COVID-19 come Interim Order

Spectral Medical Inc annuncia con press release del 20 Aprile 2020 che l’ente governativo canadese Health Canada ha emesso autorizzazione temporanea (Interim Order) per l’uso del Medical Device Toraymyxin nel trattamento di pazienti COVID-19, particolarmente quelli con importanti forme di insufficienza respiratoria acuta, estendendo le precedenti indicazioni d’uso già approvate.

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US FDA ha autorizzato Toraymyxin nei pazienti COVID-19 con shock settico come Investigational Device Exemption

Spectral Medical Inc annuncia in data 14 Aprile 2020 che l’ente statunitense FDA (US Food and Drug Administration) ha approvato l’utilizzo del medical device Toraymyxin per il trattamento di pazienti COVID-19 in presenza di shock settico come Investigational Device Exemption