
EUPHRATES trial – UPDATE
Il quarto e ultimo modulo di applicazione PMA per l’approvazione FDA di Toraymyxin® è stato sottomesso. Un’ulteriore analisi dei dati dello studio EUPHRATES identifica una popolazione di pazienti in shock settico trattata con terapia di Polimixina B in emoperfusione in cui vi è un beneficio significativo nella riduzione di mortalità.