
US FDA ha autorizzato Toraymyxin nei pazienti COVID-19 con shock settico come Investigational Device Exemption
Spectral Medical Inc annuncia in data 14 Aprile 2020 che l’ente statunitense FDA (US Food and Drug Administration) ha approvato l’utilizzo del medical device Toraymyxin per il trattamento di pazienti COVID-19 in presenza di shock settico come Investigational Device Exemption